Kategorie: Heilung -->
Das BfArM (Aufgaben des BfArM hier) schickt unsere Meldung an den Hersteller und ggf. meldet sich der Hersteller bei uns. Der Hersteller selbst muss also überprüfen ob ein Produktfehler vorliegt oder nicht. Eigentlich unfassbar. Aber bitte melde Dein Vorkommnis. Auch wenn die Meldung von Vorkommnissen gesetzlich nur für Anwender, Betreiber und sonstige Inverkehrbringer nach § 3 Abs. 2 bis 4 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung vorgesehen ist, so ist es wichtig, dass auch Du meldest, nur so kann sich etwas ändern.
In den USA gibt es medThruth. Diese Vereinigung sammelt Vorkommnisse und hält diese nach! Da wir in Deutschland so etwas noch nicht haben und eine Meldung durch uns Patienten nicht vorgesehen ist, wird die einzelne Meldung leider manchmal gefühlt nicht wirklich ernst genommen. Vielleicht ist es Sinnvoll oder zielführend, wenn wir als Verein Eure Meldungen sammeln? Vielleicht ist es sogar möglich, dass wir als einziger Verein in Deutschland, der sich für Patientenrecht in Bezug auf Brustimplantate einsetzt, ein eigenes Meldesystem entwicklen können. Bis wir das aufgebaut haben, würden wir gern Deine Meldung sammeln und das BfArM in regelmäßigen Abständen, daran erinnern.
Ein Verein hat dabei mehr Gewicht als eine einzelnen Meldung. Wir als einzelne Betroffene haben überhaupt keine Transparenz darüber, was mit unsere Meldung passiert. Wenn Du uns aber mit der Weiterleitung den Auftrag erteilst, zu Sammeln und regelmäßig zu erinnern - können wir etwas bewegen. Also stelle uns bitte Deine Meldung einfach per Mail zur Verfügung. (info@rvs-ev.de) Entsprechend unserer Datenschutzrichtlinie sind Deine Daten bei uns gut geschützt und werden nicht weiter gereicht. Lediglich das Nachfragen mit Diener Meldenummer wird durch uns organisiert.