Wer wir sind und warum wir uns einsetzen

Wir sind im DACH-Raum tätig

Wir sind ein gerichtlich eingetragener Verein, der das Bewusstsein für die Risiken erhöhen möchte und eine Anlaufstelle für erkrankte Personen bietet. Der RvS e.V. aus Deutschland ist ein von Marjam und Melanie gegründeter, offiziell eingetragener, gemeinnütziger Verein mit einer Satzung und einem Vorstand mit Sitz in Bad Neuenahr-Ahrweiler. Die Informationsstelle Schweiz wird von Alexa und die Informationsstelle Österreich von Laura geleitet. Somit sind wir bereits im gesamten DACH-Raum vertreten und können innerhalb des deutschsprachigen europäischen Raums unsere Erkenntnisse zusammentragen.

Wir vernetzen uns Weltweit

Darüber hinaus interagieren wir mit Frauen aus einem weltweiten Netzwerk von weiteren gemeinnützigen Institutionen und können so anhand medizinischer Studien sowie medizinischer Fallberichte über die gesundheitsschädlichen Auswirkungen von Brustimplantaten mit Kochsalzlösung und Silikon aufklären. Wir beschäftigen uns außerdem nicht nur mit den Auswirkungen auf die Implantatträgerinnen unmittelbar, sondern auch mit den Auswirkungen auf die ungeborenen Kindern während der Schwangerschaft und der Babys während der Stillzeit. Dieses Thema findet insgesamt in der Fachwelt aus unserer Sicht noch viel zu wenig Beachtung, obwohl viele Betroffene den Beweis an sich selbst durch Entnahme der Implantate feststellen konnten.

Wir arbeiten eng mit Ärzten zusammen und setzen uns dafür ein, dass Patientinnen bei Entscheidungen im Zusammenhang mit Brustimplantaten die erforderlichen Informationen erhalten. Wir sind nicht pauschal gegen die Verwendung von Brustimplantaten, sondern für eine gründliche und umfassende Aufklärung. Weiterhin teilen wir persönliche Geschichten von betroffnen Personen und bieten emotionale Unterstützung.

Wir bieten eine Informationsplattform für betroffene Personen
Wir tragen dazu bei, dass Betroffene und alle Beteiligten ihrer Verantwortung und ihrer Rolle bewusst sind und im besten Maße dazu beitragen, dass die notwendigen Informationen bei der Entscheidung für Brustvergrößerung/ Einsatz von Silikonimplantaten im Körper berücksichtigt wird. Es geht hierbei nicht um Banalitäten. Es ist mit einem Produktbeipackzettel nicht getan. An diesem Thema müssen wir alle gemeinsam arbeiten. Ärzte, Patienten, Politik und Produktehersteller. Wir bauen diese Brücke!

Wir haben erkannt, dass Implantate nicht ausreichend sicher sind und die Aufklärung zu den Risiken in Deutschland nicht ansatzweise transparent dargestellt wird. 

Dies alles machen wir aus tiefsten Herzen völlig unentgeltlich und ehrenamtlich.  

Warum? Weil wir vermeiden wollen, dass noch mehr Frauen völlig ahnungslos von Arzt zu Arzt laufen und nicht wissen, warum sie krank sind. Viele durch Brustimplantate erkrankte Frauen wurden in die psychosomatische Schiene eingeordnet und wurden darüber hinaus nicht ernst genommen. Einige Ärzte, die uns unterstützen, sagen, dass es zwingend notwendig ist, einen interdisziplinären Austausch anzustreben. Insbesondere beim Krebsrisiko durch Implantate muss schnell gehandelt werden, damit die erkrankte Person zielgerichtet behandelt werden kann. 

Unser Team

Einen sehr aktiven "Berater" möchten wir an dieser Stelle auch besonders erwähnen.

Hans Fabry hat eigentlich gar nichts mit diesem Thema zu tun! Da er aber für Marketing-Themen brennt und uns hier und da einfach so unterstützt hat, haben wir ihn mehr und mehr ins Team integriert. Er steht uns mit Rat, Tat und stets mit super Ideen zur Seite. "Ich unterstütze einfach gern wichtige und gute Projekte. Ich bin gern für Euch da!"

DANKE HANS!

Hier könnte Dein Name stehen. Möchtest Du uns unterstützen und ehrenamtlich in einem Verein arbeiten?